Назва продукту:Метил етилкетон

Молекулярний формат:C4H8O

Номер CAS:78-93-3

Молекулярна структура продукту:

Специфікація:

Хімічні властивості:

Метилетилкетон сприйнятливий до різних реакцій через його карбонільну групу та активний водень, що прилягає до карбонільної групи.Конденсація відбувається при нагріванні з соляною кислотою або гідроксидом натрію з утворенням 3,4-диметил-3-гексен-2-ону або 3-метил-3-гептен-5-ону.При тривалому впливі сонячного світла утворюються етан, оцтова кислота та продукти конденсації.Утворює діацетил при окисленні азотною кислотою.При окисленні сильними окислювачами, такими як хромова кислота, утворюється оцтова кислота.Бутанон відносно стійкий до нагрівання, а термічне розщеплення при більш високих температурах утворює енон або метиленон.При конденсації з аліфатичними або ароматичними альдегідами утворюються високомолекулярні кетони, циклічні сполуки, конденсація кетону та смоли.Наприклад, конденсація з формальдегідом у присутності гідроксиду натрію спочатку дає 2-метил-1-бутанол-3-он, а потім відбувається дегідратація до метакрилатону.
Смолення відбувається під впливом сонячного світла або УФ-променів.Конденсація з фенолом дає 2,2-біс(4-гідроксифеніл)бутан.Реагує з аліфатичними ефірами в присутності основного каталізатора з утворенням β-дикетонів.Ацилювання кислим ангідридом у присутності кислого каталізатора з утворенням β-дикетонів.Реагує з ціанідом водню з утворенням ціаногідрину.Реагує з аміаком з утворенням похідних кетопиперидину.α-Атом водню бутанону легко заміщується галогенами з утворенням різних галогенованих кетонів, таких як 3-хлор-2-бутанон при взаємодії з хлором.При взаємодії з 2,4-динітрофенілгідразином утворюється жовтий 2,4-динітрофенілгідразон.

застосування:

Метилетилкетон (2-бутанон, етилметилкетон, метилацетон) є відносно низькотоксичним органічним розчинником, який використовується у багатьох сферах застосування.Він використовується в промислових і комерційних продуктах як розчинник для клеїв, фарб і засобів для чищення, а також як розчинник для депарафінізації.Природний компонент деяких харчових продуктів, метилетилкетон, може виділятися в навколишнє середовище вулканами та лісовими пожежами. Він використовується у виробництві бездимного пороху та безбарвних синтетичних смол, як розчинник і покриття поверхні.Його також використовують як смакову речовину в їжі.

МЕК використовується як розчинник для різних систем покриттів, наприклад, вінілових, клеїв, нітроцелюлозних, акрилових покриттів.Використовується в засобах для видалення фарби, лаках, фарбах-розпилювачах, герметиках, клеях, магнітних стрічках, друкарських фарбах, смолах, каніфолях, розчинах для чищення та для полімеризації.Він міститься в інших споживчих товарах, наприклад, побутовому цементі та цементі для хобі, а також у виробах для деревини.MEK використовується для депарафінізації мастильних масел, знежирення металів, у виробництві синтетичної шкіри, прозорого паперу та алюмінієвої фольги, а також як хімічний проміжний продукт і каталізатор.Це екстракційний розчинник при обробці харчових продуктів і харчових інгредієнтів.MEK також можна використовувати для стерилізації хірургічного та стоматологічного обладнання.
На додаток до його виробництва екологічні джерела MEK включають вихлопні гази реактивних двигунів і двигунів внутрішнього згоряння, а також промислову діяльність, таку як газифікація вугілля.У значних кількостях він міститься в тютюновому димі.MEK виробляється біологічним шляхом і був ідентифікований як продукт мікробного метаболізму.Він також був виявлений у рослинах, феромонах комах і тканинах тварин, і MEK, ймовірно, є другорядним продуктом нормального метаболізму ссавців.Він стабільний за звичайних умов, але може утворювати перекиси при тривалому зберіганні;вони можуть бути вибуховими.